A Novel Mutation c.153 C>A in a Tunisian Girl With Wolman Disease and Unusual Presentation: Hemophagocytic Lymphohistiocytosis.

Auteurs : Tinsa F, Ben Romdhane M, Boudabous H, Bel Hadj I, Brini I, Tebib N, Louati H, Bekri S, Boussetta K.

Revue : J Pediatr Hematol Oncol

Année : 2019

Groupe : SML